UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9月1日发布的消息，FDA之前首肯UCB子公司的Vimpat单药疗法可用疗法帕金森氏症。这这样一来该药可以单独给药可用一小持续性心脏病的成年帕金森氏症高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯可用帕金森氏症高血压的辅助疗法。

美国政府机构行政部门这项从新自荐，这样一来一小心脏病的帕金森氏症高血压可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而之前接受疗法的帕金森氏症高血压，也可以改为Vimpat单药疗法。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）营收攀升促使影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿报价的利息。而适应症引入再次，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中获胜，又将获取很高的利息。

因为该病十分复杂，高血压需要个持续性化疗法，因此，帕金森氏症高血压的疗法选项多多益善。UCB首席保健任官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供来得多帕金森氏症病人来得多疗法选项为最终目标。现在由于Vimpat的首肯，Cornelius和帕金森氏症高血压又有了来得多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时自荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交获准，引入其在该区外的现有适应症。为此，UCB正在透过一项研究者，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在可用从新病人一小持续性心脏病帕金森氏症高血压时的持续持续性和安全持续性。

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撰稿人： zhongguoxing