神经胶质瘤释放的胺盐可诱发癫痫

原先的研究证据提示，脊髓胶质瘤细胞内无罪释放极少的乙酰灶可在周遭脊髓元产生脑瘤活性，且这一效应可被截断细胞内无罪释放乙酰灶的药物所企图。

大多(80%)脊髓胶质瘤病征在其病程中所至少发生1次脑瘤，并且约有1/3反复发作脑瘤，被称为持续性脑瘤，抗脑瘤药物不一定无效。既往研究提示，周遭边缘进逼临近脑瘤十分相似活性区域的脊髓元，导致这一区域乙酰灶总体升高，由此抑止持续性脑瘤。

佐治亚大学的SusanC.BuckinghamClark及其同事进行了一项研究，目的是明确这种活性与细胞内xc-酪氨酸-乙酰转运系统无罪释放的乙酰灶之间的持续性。

结果说明了，免疫缺陷血清在接受颅内移植版人类脊髓胶质瘤细胞内后1周，有37%表现MRI(EEG)活性极其，而接受真切除的血清中所鲜有此现象。这种极其活性表现为行为的细微变化，如僵硬、下巴自动症和震颤。这些血清的荷瘤脑皮质基底说明了出时间依赖性乙酰灶浓度减小(Nat.Med.2011Sept.11)

柳氮吲哚(SAS)是一种经美国食品药品管理委员会批准的可抑制xc系统的药物，研究中所找到这种药物可截断细胞内而非真切除基底无罪释放乙酰灶。灯丝历史纪录说明了，23%的皮质基底中所可见细胞内附近青年学生的阵发性放电，但在真切除基底中所无此现象。这些区域的脊髓元膜片钳历史纪录说明了兴奋性减小。

当研究者对这些脊髓元技术的发展SAS时，找到脑瘤十分相似活性的平均持续时间显著缩短。接受异种移植版的血清在腹腔内注射SAS后也说明了EEG脑瘤十分相似活性降低。

结合既往研究结果，本研究明确了xc-系统是脑瘤放射治疗的一个可行的原先抗肿瘤。该研究由美国国立卫生研究院提供的一项Fund筹集资金。作者均无方面利益冲突。

编辑： linjinle